呂秀齡--舒壓生活

2013年08月30日11:27 

【張博亭／台北報導】中研院生化所團隊成功研發一種名為I-Lys的小分子化合物，可以活化癌症細胞內的Caspase-7酵素，達到消滅癌細胞的效果，此篇論文已刊登於《臨床研究期刊》。中研院生化所研究員梁博煌今表示，癌細胞內的Caspase-7酵素，活化後能消滅癌細胞，但當Caspase-7酵素和XIAP蛋白結合時，會讓酵素被抑制，無法消滅癌細胞，因此I-Lys小分子化合物會破壞Caspase-7與XIAP的複體，讓Caspase-7活化情況不受羈絆，導致癌細胞凋亡，這項研究可對於肺癌、乳癌、大腸癌等癌症的標靶藥物研發提供新的思考基礎。

 
團隊成員之一的林源峰博士指出，團隊將16隻小白鼠分成8隻對照組、8隻實驗組，同樣都注射乳癌細胞株，在實驗組中注射I-Lys化合物，發現實驗組的小白鼠體內的癌細胞有被抑制。梁博煌表示，細胞內有一種Caspase-3酵素，平時會有活化作用，促使細胞凋亡，所以常做為癌症標靶藥物活化的對象，但有些已產生抗藥性或預後不佳的癌症細胞，會自我抑制Caspase-3的表現，中研院團隊發現細胞內當Caspase-3下降，Caspase-7會上升，又Caspase-7的胺基酸序列與Caspase-3相當類似，所以Caspase-7活化後可讓癌細胞凋亡，但Caspase-7酵素活化過程中與XIAP蛋白結合時，其活性會被抑制，所以研究團隊開發出I-Lys化合物，能破壞Caspase-7與XIAP結合，讓Caspase-7活化不受限制。

來源：蘋果日報

http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20130830/251023/